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(ponatinib)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

Le ponatinib appartient à un groupe de médicaments anticancéreux appelés antinéoplastiques, et plus précisément à une classe de médicaments connus sous le terme inhibiteurs de la protéine kinase. On utilise le ponatinib pour traiter les adultes atteints des formes chronique (à long terme) accélérée (à croissance rapide) ou blastique de la leucémie myéloïde chronique (LMC). On l'utilise également pour traiter les adultes atteints de la leucémie aiguë lymphoblastique avec chromosome de Philadelphie positif (LAL Ph+) lorsque l'utilisation des  autres médicaments de la classe des inhibiteurs de la tyrosine kinase n'est pas appropriée. On l'utilise après avoir essayé d'autres traitements sans obtenir de réponse ou lorsque d'autres traitements ont produit des niveaux inacceptables de réactions indésirables.

Le ponatinib agit en reconnaissant certains types de cellules cancéreuses et en bloquant l'action de substances chimiques qui provoquent leur division et leur croissance. Dans la LMC et la LAL, le corps produit des globules blancs anormaux. Le ponatinib agit en bloquant le signal qui déclenche la production de ces globules blancs anormaux. Cela peut empêcher les cellules cancéreuses de se multiplier et ainsi le cancer de croître.

On constate habituellement l'efficacité de ce médicament au cours du mois qui suit le début du traitement. Si aucune amélioration n'est obtenue après 3 mois, votre médecin pourrait décider d'arrêter de vous l'administrer.

Santé Canada a émis un avis de conformité avec conditions (AC-C) pour le ponatinib. Autrement dit, Santé Canada a approuvé la commercialisation de ce médicament en se fondant sur des preuves d'efficacité prometteuses, mais des études supplémentaires doivent être effectuées pour vérifier son efficacité. Un AC-C est décerné pour permettre l'accès à des produits employés pour le traitement ou la prévention d'affections pouvant mettre la vie en danger ou s'avérer gravement débilitantes.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez ce médicament à personne, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que vous. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.





Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose initiale recommandée de ce médicament est de 45 mg pris oralement, une fois par jour. Votre médecin peut réduire votre dose en fonction des réactions indésirables que vous pourriez subir. On peut prendre le ponatinib à jeun ou avec de la nourriture, mais les comprimés doivent être avalés entiers avec du liquide. Ne broyez pas, ne mâchez pas et ne dissolvez pas les comprimés lorsque vous les prenez.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Il est important d'utiliser ce médicament conformément aux indications de votre médecin. Si vous oubliez une dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. N'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.

Entreposez ce médicament à la température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité et hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

15 mg
Chaque comprimé pelliculé blanc, biconvexe et rond, d'un diamètre de 6 mm environ et portant l'inscription gravée « A5 » sur une face, contient 15 mg de ponatinib (sous forme de chlorhydrate de ponatinib). Ingrédients non médicinaux : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, glycolate d'amidon sodique, silice colloïdale anhydre et stéarate de magnésium; enrobage : talc, polyéthylèneglycol, alcool polyvinylique et dioxyde de titane (E171).

45 mg
Chaque comprimé pelliculé blanc, biconvexeet rond, d'un diamètre de 9 mm environ et portant l'inscription gravée « AP4 » sur une face, contient 45 mg de ponatinib (sous forme de chlorhydrate de ponatinib). Ingrédients non médicinaux : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, glycolate d'amidon sodique, silice colloïdale anhydre et stéarate de magnésium;  enrobage : talc, polyéthylèneglycol, alcool polyvinylique et dioxyde de titane (E171).

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Abstenez-vous d'employer ce médicament dans les circonstances ci-après :

  • une allergie au ponatinib ou à l'un des ingrédients du médicament;
  • si vous possédez des facteurs de risque non maîtrisés pour les maladies cardiaques, comme l'hypertension artérielle;
  • l'élévation non traitée des taux d'acide urique sanguins;
  • la présence de déshydratation.


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