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Signifor LAR

(pasireotide (Signifor LAR))

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

Le pasiréotide appartient à la classe de médicaments appelés analogues de la somatostatine. La somatostatine est une hormone produite par l’organisme dont le rôle est de contrôler plusieurs fonctions corporelles en bloquant l’action d’autres hormones.

On utilise le pasiréotide pour traiter l’acromégalie, une affection causée par la trop grande production d’une hormone appelée hormone de croissance. Cela provoque la croissance excessive de certains os et tissus, en particulier dans les mains et les pieds. Le pasiréotide agit en réduisant la production de l’hormone de croissance et du facteur de croissance analogue à l’insuline. On utilise le pasiréotide lorsque la chirurgie n’a pas été efficace ou lorsqu’on ne peut l’envisager comme option.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez ce médicament à personne, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que vous. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.





Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose initiale recommandée de pasiréotide est de 40 mg administrés par injection intramusculaire profonde (à l’intérieur d’un muscle de la fesse) toutes les 4 semaines. Selon l’efficacité du médicament et la présence d’effets secondaires, votre médecin pourra augmenter ou réduire votre dose. La dose maximale recommandée est de 60 mg toutes les 4 semaines.

Le pasiréotide est injecté par un professionnel de la santé. Les injections doivent être alternées d’une fesse à l’autre.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Il est important d'utiliser ce médicament conformément aux indications de votre médecin.

Si vous manquez un rendez-vous fixé pour recevoir une injection du pasiréotide, communiquez avec votre médecin aussitôt que possible pour prendre un autre rendez-vous.

Conservez ce médicament au réfrigérateur, à l'abri du gel et hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

20 mg
Chaque flacon de poudre de pasiréotide pour suspension contient 20 mg de pasiréotide sous forme de pamoate de pasiréotide. Chaque seringue pré-remplie contient 2 mL de solution pour reconstitution. Ingrédients non médicinaux : fiole : poly(D, L-lactide-co-glycolide) (50-60 : 40-50), poly(D, L-lactide-co-glycolide) (50 : 50); seringue préremplie : carmellose sodique, mannitol, poloxamère 188, eau stérile pour injection.

40 mg
Chaque flacon de poudre de pasiréotide pour suspension contient 40 mg de pasiréotide sous forme de pamoate de pasiréotide. Chaque seringue pré-remplie contient 2 mL de solution pour reconstitution. Ingrédients non médicinaux : fiole : poly(D, L-lactide-co-glycolide) (50-60 : 40-50), poly(D, L-lactide-co-glycolide) (50 : 50); seringue préremplie : carmellose sodique, mannitol, poloxamère 188, eau stérile pour injection.

60 mg
Chaque flacon de poudre de pasiréotide pour suspension contient 60 mg de pasiréotide sous forme de pamoate de pasiréotide. Chaque seringue pré-remplie contient 2 mL de solution pour reconstitution. Ingrédients non médicinaux : fiole : poly(D, L-lactide-co-glycolide) (50-60 : 40-50), poly(D, L-lactide-co-glycolide) (50 : 50); seringue préremplie : carmellose sodique, mannitol, poloxamère 188, eau stérile pour injection.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Abstenez-vous d'employer ce médicament dans les circonstances ci-après :

  • une allergie au pasiréotide ou à l'un des ingrédients du médicament;
  • un diabète rebelle;
  • une réduction modérée ou importante de la fonction hépatique;
  • la présence de l'une ou l'autre des affections cardiaques suivantes : insuffisance cardiaque importante, choc cardiogénique, bloc AV, bloc sinoatrial, syndrome sinusal, bradycardie importante (rythme cardiaque très lent) ou syndrome du QT long.


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