Page d'accueil

Entresto

(sacubitril - valsartan)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

Il s'agit d'un produit composite à 2 médicaments : le sacubitril et le valsartan. On utilise cette combinaison de médicaments avec d'autres médicaments pour traiter l'insuffisance cardiaque caractérisée par l'incapacité du cœur à pomper efficacement.

Le sacubitril appartient à la classe de médicaments appelés inhibiteurs de l'endopeptidase neutre. Il empêche l'organisme de produire certaines substances chimiques qui amènent les reins à réabsorber plus d'eau et de sodium. Le valsartan appartient à la classe de médicaments appelés inhibiteurs des récepteurs de l'angiotensine II (IRA), qui détendent les vaisseaux sanguins, ce qui augmente le volume dans lequel le sang peut circuler. La combinaison de ces médicaments détend les vaisseaux sanguins et permet aux reins d'éliminer le liquide et le sodium excédentaire de l'organisme. Ces actions facilitent le pompage du sang par le cœur et réduisent les symptômes associés à l'insuffisance cardiaque.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez ce médicament à personne, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que vous. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.





Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose initiale habituelle de la combinaison sacubitril - valsartan est d'un (1) comprimé contenant 49 mg de sacubitril et 51 mg de valsartan pris deux fois par jour. En se basant sur l'efficacité du médicament, votre médecin augmentera graduellement la dose jusqu'à un (1) comprimé contenant 97 mg de sacubitril et 103 mg de valsartan pris 2 fois par jour.

Ce médicament peut se prendre avec ou sans aliments.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Il est important d'utiliser ce médicament conformément aux indications de votre médecin.

Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de prendre votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. N'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.

Entreposez ce médicament à la température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité et hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

24 mg/26 mg 
Chaque comprimé pelliculé blanc violet de forme ovale, biconvexe, à bords biseautés, non rainuré, portant en creux l'inscription « NVR » d'uncôté et « LZ » de l'autre, contient 24,3 mg de sacubitril et 25,7 mg de valsartan.  Ingrédients non médicinaux : cellulose microcristalline, crospovidone, dioxyde de silice colloïdal, hydroxypropylcellulose de basse substitution, stéarate de magnésium (d'origine végétale) et talc. pelliculage : dioxyde de titane (E171), hypromellose, macrogol 4000, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer noir (E172) et talc.

49 mg/51 mg 
Chaque comprimé pelliculé jaune pâle de forme ovale, biconvexe, à bords biseautés, non rainuré, portant en creux l'inscription « NVR » d'un côté et « L1 » de l'autre, contient 48,6 mg de sacubitril et 51,4mg de valsartan.  Ingrédients non médicinaux : cellulose microcristalline, crospovidone, dioxyde de silice colloïdal, hydroxypropylcellulose de basse substitution, stéarate de magnésium (d'origine végétale) et talc. pelliculage : dioxyde de titane (E171), hypromellose, macrogol 4000, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172) et talc.

97 mg/103 mg
Chaque comprimé pelliculé rose pâle de forme ovale, biconvexe, à bords biseautés, non rainuré, portant en creux l'inscription « NVR » d'uncôté et « L11 » de l'autre, contient 97,2 mg de sacubitril et102,8 de valsartan.  Ingrédients non médicinaux : cellulose microcristalline, crospovidone, dioxyde de silice colloïdal, hydroxypropylcellulose de basse substitution, stéarate de magnésium (d'origine végétale) et talc. pelliculage : dioxyde de titane (E171), hypromellose, macrogol 4000, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer noir (E172) et talc.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Abstenez-vous d'employer ce médicament dans les circonstances ci-après :

  • une allergie au sacubitril, au valsartan ou à l'un des ingrédients du médicament;
  • la présence ou des antécédents d'étourdissements ou de vertiges provoqués par de l'hypotension artérielle;
  • la prise de médicaments contenant un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA);
  • un antécédent d'angio-œdème (enflure du visage et de la gorge) après avoir pris un inhibiteur de l'ECA ou un inhibiteur des récepteurs de l'angiotensine II (IRA);
  • la présence de diabète accompagnée de la prise du médicament appelé aliskirène;
  • la présence d'une forme modérée à importante de maladie rénale accompagnée de la prise d'un médicament appelé aliskirène;
  • un antécédent d'angio-œdème héréditaire ou d'un angio-œdème idiopathique (qui n'a pas de cause apparente);
  • une grossesse en cours ou possible.


Vous cherchez quelque chose dans notre site Web ? Vous l'avez trouvé ?

Pub

Le contenu de ce site n'est offert qu'à des fins strictement informatives et dans l'intention de donner matière à une discussion avec votre médecin ou un autre professionnel de la santé qualifié. Ne négligez jamais un conseil que vous aura prodigué votre médecin ou un autre professionnel de la santé qualifié. Sollicitez toujours l'avis d'un médecin ou d'un autre professionnel de la santé agréé à propos de toute question que vous avez sur un problème de santé et un traitement. Les renseignements fournis par ce site ne remplacent pas une consultation médicale.

© 1996 - 2018 MediResource à portée de la main de millions de Canadiennes et de Canadiens