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Codeine Contin

(codéine à libération contrôlée)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

La codéine appartient à la classe des médicaments appelés narcotiques analgésiques (des médicaments antidouleur). Ces médicaments antidouleur sont aussi dénommés analgésiques opioïdes. Ils s'utilisent pour soulager la douleur chronique (à long terme) d'intensité importante. Les opioïdes agissent en bloquant les signaux de la douleur au niveau du cerveau. La codéine à libération contrôlée n'agit pas rapidement et on ne l'utilise qu'après avoir déterminé la dose efficace d'analgésiques à action rapide.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. La prise de ce médicament sans ordonnance de leur médecin peut s'avérer nuisible et même mortelle pour certaines personnes.

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Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose nécessaire est établie en fonction de la cause et de la gravité de la douleur, ainsi que des antécédents d'utilisation des analgésiques narcotiques. Le médecin convertira la dose d'analgésiques à action brève en une dose équivalente de codéine à libération contrôlée.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

La codéine à libération contrôlée en comprimé devrait se prendre toutes les 12 heures afin de maintenir le niveau de soulagement. Pour ne pas modifier la durée de l'activité prolongée du médicament, les comprimés devraient s'avaler sans croquer ni mâcher. Les comprimés de toutes les teneurs, sauf ceux de 50 mg, peuvent être coupés en deux. Les demi-comprimés doivent également s'avaler sans croquer ni mâcher.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Avec le temps, ce médicament peut provoquer de la tolérance et une dépendance physique alors que votre corps s'habitue au médicament. Une tolérance se produit lorsqu'une dose qui procurait auparavant un soulagement acceptable de la douleur n'est plus efficace et qu'il est nécessaire d'utiliser des doses plus fortes pour obtenir le même apaisement de la douleur. La dépendance physique résulte de la consommation d'un médicament, et elle se manifeste par un état de manque lorsque sa prise est interrompue brusquement. Si vous absorbez de la codéine régulièrement, et depuis longtemps, discutez avec votre médecin des symptômes de sevrage avant de cesser la prise de ce médicament, car vous pourriez observer un état de manque.

La tolérance et la dépendance physique diffèrent de la toxicomanie. On définit la toxicomanie comme un besoin psychique d'utiliser le médicament pour d'autres raisons que le soulagement de la douleur. Bien qu'il soit possible de faire un usage abusif de ce médicament par suite d'une accoutumance, ce phénomène se produit plus communément pour les personnes qui ont eu un comportement toxicomaniaque à l'égard d'autres substances dans le passé.

Ce médicament est susceptible de causer une dépendance si on le prend pendant une période de temps prolongée. Vous pourriez ressentir des symptômes de sevrage si vous cessiez brusquement de prendre ce médicament après en avoir fait un usage à long terme. Si vous prévoyez cesser le médicament, il se peut que votre médecin vous recommande de réduire la dose graduellement pour diminuer l'importance des effets de sevrage.

Il est très important que ce médicament soit pris conformément aux indications de votre médecin. Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. N'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.

Conservez ce médicament à la température ambiante et hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

50 mg
Chaque comprimé enrobé, rond, bleu, portant l'inscription « PF » d'un côté et « CC 50 » de l'autre, contient 26,5 mg de monohydrate de codéine et 31,35 mg de trihydrate de sulfate de codéine (équivalent chacun à 25 mg de codéine anhydre). Ingrédients non médicinaux : alcool stéarylique, hydroxyéthylcellulose, lactose, stéarate de magnésium et talc; pelliculage : Opadry bleu Y-5-10544, laque d'aluminium AD et C bleu nº 2, dioxyde de titane, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropylméthylcellulose et polyéthylèneglycol.

100 mg
Chaque comprimé enrobé, rond, sécable, jaune, portant l'inscription « PF » d'un côté et « CC 100 » de l'autre, contient 53 mg de monohydrate de codéine et 62,7 mg de trihydrate de sulfate de codéine (équivalent chacun à 50 mg de codéine anhydre). Ingrédients non médicinaux : alcool stéarylique, hydroxyéthylcellulose, lactose, stéarate de magnésium et talc; pelliculage : Opadry jaune Y-5-2036, laque d'aluminium D et C jaune nº 10, laque d'aluminium AD et C jaune nº 5, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose, polyéthylèneglycol et dioxyde de titane.

150 mg
Chaque comprimé enrobé, rond, sécable, rouge, portant l'inscription « PF » d'un côté et « CC 150 » de l'autre, contient 79,5 mg de monohydrate de codéine et 94,1 mg de trihydrate de sulfate de codéine (équivalent chacun à 75 mg de codéine anhydre). Ingrédients non médicinaux :  alcool stéarylique, hydroxyéthylcellulose, lactose, stéarate de magnésium et talc;  pelliculage :  Opadry rouge Y-5-1842, laque d'aluminium AD et C jaune nº 6, laque d'aluminium AD et C rouge nº 40, dioxyde de titane, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose et polyéthylèneglycol.

200 mg
Chaque comprimé enrobé, en forme de caplet, sécable, orange, portant l'inscription « PF » d'un côté et « CC 200 » de l'autre, contient 106 mg de monohydrate de codéine et 125,4 mg de trihydrate de sulfate de codéine (équivalent chacun à 100 mg de codéine anhydre). Ingrédients non médicinaux : alcool stéarylique, hydroxyéthylcellulose, lactose, stéarate de magnésium et talc;  pelliculage :  Opadry orange Y-5-2467, laque d'aluminium AD et C jaune nº 6, dioxyde de titane, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylméthylcellulose et polyéthylèneglycol.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Abstenez-vous d'employer ce médicament dans les circonstances ci-après :

  • la présence d'un abdomen aiguë (une affection abdominale grave qui nécessite habituellement une intervention chirurgicale);
  • la présence d'alcoolisme ou de delirium tremens;
  • une allergie à la codéine ou à l'un des ingrédients du médicament;
  • une allergie aux narcotiques analgésiques;
  • un asthme aigu ou une autre affection obstructive des voies aériennes supérieures;
  • le besoin d'une analgésie à court terme seulement;
  • un cœur pulmonaire;
  • une dépression respiratoire aiguë;
  • une dépression importante du système nerveux central (c.-à-d. une sédation);
  • une douleur traitable par la prise occasionnelle d'analgésiques;
  • une obstruction des voies digestives, en particulier un iléus paralytique;
  • la prise des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) (par ex. la phénelzine, la tranylcypromine) au cours des 14 jours précédents;
  • un traumatisme crânien ou une augmentation de la pression intracrânienne ou de la moelle épinière;
  • des troubles convulsifs.


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