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(canagliflozine - metformine)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

La combinaison canagliflozine - metformine contient deux médicaments qui réduisent le taux de sucre sanguin. La canagliflozine et la metformine appartiennent toutes deux à la classe de médicaments appelés hypoglycémiants oraux.

Cette combinaison de médicaments est utilisée par les adultes atteints du diabète de type 2 qui utilisent déjà la canagliflozine et la metformine sous forme de comprimés distincts et pour qui ces deux médicaments offrent une bonne maîtrise de la glycémie. On peut également l’utiliser avec de l’insuline ou des hypoglycémiants oraux si la glycémie n’a pas bien été maîtrisée par la prise de metformine en plus de l’autre médicament.

La combinaison canagliflozine - metformine est destinée à représenter une partie du plan d'ensemble de la gestion du diabète qui comprend de l'exercice et un régime alimentaire.

La canagliflozine agit en augmentant la quantité de glucose éliminée du corps par les reins, ce qui réduit le taux de sucre sanguin. La metformine agit en réduisant la quantité de glucose produite par le foie et en facilitant le passage de ce glucose dans les cellules du corps.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez ce médicament à personne, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que vous. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.





Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose recommandée de la combinaison canagliflozine – metformine est d’un (1) comprimé oral deux fois par jour, avec un repas. Vous commencerez à la dose approchant le plus les doses de canagliflozine et de metformine que vous prenez déjà. Il se peut que votre médecin augmente ou diminue votre dose, selon son efficacité et votre capacité de la tolérer. La dose quotidienne totale maximale est de 300 mg de canagliflozine et de 2000 mg de metformine.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Il est important d'utiliser ce médicament conformément aux indications de votre médecin.

Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de prendre votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. N'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose. >Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.

Entreposez ce médicament à la température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité et hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

50 mg/500 mg
Chaque comprimé pelliculé, blanc, en forme de capsule portant l'inscription « CM » sur une face et « 155 » sur l'autre face, contient 50 mg de canagliflozine sous forme d'équivalent hémihydraté et 500 mg de chlorhydrate de metformine. Ingrédients non médicinaux : croscarmellose sodique, hypromellose (2910), stéarate de magnésium et cellulose microcristalline; pelliculage : macrogol (polyéthylèneglycol), alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, dioxyde de titane et talc.

50 mg/850 mg
Chaque comprimé pelliculé, rose, en forme de capsule portant l'inscription « CM » sur une face et « 358 » sur l'autre face, contient 50 mg de canagliflozine sous forme d'équivalent hémihydraté et 850 mg de chlorhydrate de metformine. Ingrédients non médicinaux : croscarmellose sodique, hypromellose (2910), stéarate de magnésium et cellulose microcristalline; pelliculage : macrogol (polyéthylèneglycol), alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, dioxyde de titane, oxyde de fer noir, oxyde de fer rouge et talc.

50 mg/ 1000 mg
Chaque comprimé pelliculé, beige, en forme de capsule portant l'inscription « CM » sur une face et « 551 » sur l'autre face, contient 50 mg de canagliflozine sous forme d'équivalent hémihydraté et 1000 mg de chlorhydrate de metformine. Ingrédients non médicinaux : croscarmellose sodique, hypromellose (2910), stéarate de magnésium et cellulose microcristalline; pelliculage : macrogol (polyéthylèneglycol), alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, talc, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune et dioxyde de titane.

150 mg/500 mg
Chaque comprimé pelliculé, jaune, en forme de capsule portant l'inscription « CM » sur une face et « 215 » sur l'autre face, contient 150 mg de canagliflozine sous forme d'équivalent hémihydraté et 500 mg de chlorhydrate de metformine. Ingrédients non médicinaux : croscarmellose sodique, hypromellose (2910), stéarate de magnésium et cellulose microcristalline; pelliculage : macrogol (polyéthylèneglycol), alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, talc, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune et dioxyde de titane.

150 mg/850 mg
Chaque comprimé pelliculé, jaune pâle, en forme de capsule portant l'inscription « CM » sur une face et « 418 » sur l'autre face, contient 150 mg de canagliflozine sous forme d'équivalent hémihydraté et 850 mg de chlorhydrate de metformine. Ingrédients non médicinaux : croscarmellose sodique, hypromellose (2910), stéarate de magnésium et cellulose microcristalline; pelliculage : macrogol (polyéthylèneglycol), alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, talc, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune et dioxyde de titane.

150 mg/1000 mg
Chaque comprimé pelliculé, violet, en forme de capsule portant l'inscription « CM » sur une face et « 611 » sur l'autre face, contient 150 mg de canagliflozine sous forme d'équivalent hémihydraté et 1000 mg de chlorhydrate de metformine. Ingrédients non médicinaux : croscarmellose sodique, hypromellose (2910), stéarate de magnésium et cellulose microcristalline; pelliculage: macrogol (polyéthylèneglycol), alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, talc, oxyde de fer noir, oxyde de fer rouge et dioxyde de titane.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Abstenez-vous d'employer ce médicament dans les circonstances ci-après :

  • une allergie à la canagliflozine, la metformine, ou à l'un des ingrédients du médicament;
  • l'absence de maîtrise du diabète de type 2;
  • l'allaitement maternel;
  • un antécédent d'acidocétose ou d'acidose lactique;
  • la consommation de quantités excessives d’alcool;
  • un état de choc physiologique;
  • un état de déshydratation avancée;
  • une fonction rénale modérément ou gravement réduite;
  • une grossesse confirmée ou soupçonnée;
  • la présence d'acidose métabolique aiguë ou chronique;
  • une réduction importante de la fonction hépatique;
  • la présence du diabète de type 1;
  • la présence d’un grave problème cardiaque ou d’insuffisance cardiaque;
  • la présence d'un stress physiologique (par ex. une infection importante, un traumatisme, une intervention chirurgicale ou la convalescence après une intervention chirurgicale);
  • un taux d'oxygène sanguin inhabituellement faible;
  • un récent traitement avec des agents de contraste iodés pour une radiographie ou une tomodensitométrie.


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