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Fetzima

(lévomilnacipran)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

Le lévomilnacipran appartient à la classe des médicaments appelés antidépresseurs.  Plus précisément, il fait partie du groupe d’antidépresseurs appelés inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). On l’utilise pour traiter les symptômes du trouble dépressif majeur (TDM). Elle agit en modifiant l’équilibre, dans le cerveau, des substances chimiques associées à la dépression.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez ce médicament à personne, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que vous. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.





Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose initiale recommandée de ce médicament pour les adultes est de 20 mg pris oralement une fois par jour pendant  2 jours, et on l’augmente ensuite à 40 mg pris oralement une fois par jour. Dépendant de l’efficacité de cette dose pour vous, votre médecin pourrait augmenter la dose jusqu’à un maximum de 120 mg pris une fois par jour.

Avalez les capsules entières avec de l'eau ou un autre liquide. N’ouvrez pas, ne mâchez pas et ne broyez pas la capsule, car cela changerait le mode d’absorption du médicament dans l’organisme et pourrait provoquer une augmentation du nombre de réactions indésirables. Il est possible de prendre ce médicament à jeun ou avec de la nourriture.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Il est important d'utiliser ce médicament conformément aux indications de votre médecin.

Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l’omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de prendre votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. N'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.

Entreposez ce médicament à la température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité et hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

20 mg
Chaque capsule constituée d’une coiffe jaune portant l’inscription « FL » à l’encre noire et d’un corps blanc portant l’inscription « 20 » à l’encre noire, contient 20 mg de lévomilnacipran sous forme de chlorhydrate de lévomilnacipran. Ingrédients non médicinaux : éthylcellulose, hypromellose, oxyde de fer noir, oxyde de fer jaune, povidone, gomme laque, sphères de sucre, talc, dioxyde de titane et citrate de triéthyle.

40 mg
Chaque capsule constituée d’une coiffe jaune portant l’inscription « FL » à l’encre noire et d’un corps jaune portant l’inscription « 40 » à l’encre noire, contient 40 mg de lévomilnacipran sous forme de chlorhydrate de lévomilnacipran. Ingrédients non médicinaux : éthylcellulose, hypromellose, oxyde de fer noir, oxyde de fer jaune, povidone, gomme laque, sphères de sucre, talc, dioxyde de titane et citrate de triéthyle.

80 mg
Chaque capsule constituée d’une coiffe rose portant l’inscription « FL » à l’encre noire et d’un corps blanc portant l’inscription « 80 » à l’encre noire, contient 80 mg de lévomilnacipran sous forme de chlorhydrate de lévomilnacipran. Ingrédients non médicinaux : éthylcellulose, hypromellose, oxyde de fer noir, oxyde de fer rouge, povidone, gomme laque, sphères de sucre, talc, dioxyde de titane et citrate de triéthyle.

120 mg
Chaque capsule constituée d’une coiffe rose portant l’inscription « FL » à l’encre noire et d’un corps rose portant l’inscription « 120 » à l’encre noire, contient 120 mg de lévomilnacipran sous forme de chlorhydrate de lévomilnacipran. Ingrédients non médicinaux : éthylcellulose, hypromellose, oxyde de fer noir, oxyde de fer rouge, povidone, gomme laque, sphères de sucre, talc, dioxyde de titane et citrate de triéthyle.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Abstenez-vous d'employer ce médicament dans les circonstances ci-après :

  • une allergie au lévomilnacipran ou à l'un des ingrédients du médicament;
  • une accélération non contrôlée du rythme cardiaque;
  • un antécédent d’accident vasculaire cérébral ou d’ischémie cérébrale transitoire (ICT).
  • un antécédent de crise cardiaque ou d’un autre problème cardiaque important au cours des 12 derniers mois;
  • une insuffisance cardiaque congestive;
  • une pression artérielle élevée non maîtrisée;
  • la prise d'un type de médicament désigné inhibiteur de la MAO (par ex. la phénelzine, la tranylcypromine, le moclobémide) au cours des 2 semaines précédentes (n'amorcez pas un traitement par un inhibiteur de la MAO avant que 2 semaines se soient écoulées après l'arrêt d'un traitement par le lévomilnacipran).


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