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Gazyva

(obinutuzumab)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

L'obinutuzumab appartient au groupe de médicaments qui combattent le cancer et que l'on appelle des antinéoplasiques. Plus précisément, il s'agit d'un anticorps monoclonal qui appartient au groupe d'antinéoplasiques appelés modificateurs de la réponse biologique. On l'utilise avec le médicament chlorambucil pour traiter la leucémie lymphoïde chronique (LLC) chez les adultes qui n'ont encore jamais reçu de traitement pour la LLC.

La LLC est un cancer des cellules sanguines caractérisé par la production d'un trop grand nombre de globules blancs et par leur trop longue durée de vie. L'obinutuzumab agit en se fixant à ces globules blancs, ce qui les fait mourir.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

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Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose recommandée d'obinutuzumab pour les adultes est de 1000 mg, donnés par perfusion intraveineuse (à l'intérieur d'une veine), dans un site spécialement préparé pour l'administration de ce médicament. L'obinutuzumab est donné en une série de 6 cycles, chacun d'entre eux durant 28 jours.

Au cours du premier cycle, 100 mg d'obinutuzumab sont administrés au Jour 1, et les 900 mg restants sont donnés au Jour 2. Une dose de 1000 mg est administrée aux Jours 8 et 15. Pour les cycles restants, une dose de 1000 mg est donnée au Jour 1 de chaque cycle seulement.

Ce médicament doit être manipulé avec grande précaution et il est toujours administré à l'hôpital ou dans un milieu semblable possédant un accès à de l'équipement stérile pour sa préparation et à des installations pour le traitement des urgences médicales comme les réactions aux perfusions.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Il est important que ce médicament soit employé conformément aux indications de votre médecin. Si vous manquez une injection l'obinutuzumab, communiquez avec votre médecin aussitôt que possible pour fixer un autre rendez-vous pour recevoir votre injection.

Conservez ce médicament à la température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité et hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

Chaque fiole de liquide limpide incolore ou légèrement brunâtre, sans agent de conservation et non pyrogène, contient 1000 mg d'obinutuzumab. Ingrédients non médicinaux : eau pour injection, L-histidine / chlorhydrate de L-histidine, poloxamère 188, tréhalose.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Quiconque ayant une allergie à l'obinutuzumab ou à l'un des ingrédients de ce médicament, ne devrait pas l'utiliser.



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