Page d'accueil

Revolade

(eltrombopag)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

L'eltrombopag appartient à la classe de médicaments appelés agonistes du récepteur de la thrombopoïétine.

On l'utilise pour augmenter le nombre de plaquettes sanguines chez les adultes atteints de la forme chronique (à long terme) du purpura thrombocytopénique immunologique (PTI).On peut l'utiliser pour traiter les personnes qui ont subi une splénectomie (ablation de la rate) et pour qui les traitements médicamenteux subséquemment utilisés en première ligne ne sont plus efficaces. On peut également l'utiliser pour traiter les adultes pour qui une splénectomie n'est pas envisageable et qui ont de faibles numérations plaquettaires.

On utilise également l'eltrombopag pour augmenter les numérations plaquettaires des personnes atteintes d'une hépatite C chronique afin de leur permettre d'utiliser l'interféron pour traiter l'infection. Ce médicament ne doit être utilisé par des personnes atteintes d'une hépatite C que si leur numération de plaquettes sanguines est trop faible pour commencer le traitement avec l'interféron.

On utilise également l'eltrombopag pour traiter les adultes atteints de formes sévères d'anémie aplasique (AAS) lorsque les autres traitements se sont avérés inefficaces.

L'eltrombopag agit en augmentant la production de plaquettes par le corps.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Les personnes ayant lu cet article ont aussi regardé :





Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose initiale d'eltrombopag recommandée pour les adultes afin de traiter le PTI est de 50 mg pris une fois par jour. Dépendant de vos décomptes de plaquettes après 2 à 3 semaines, votre médecin pourrait augmenter votre dose jusqu'à un maximum de 75 mg par jour.

La dose initiale pour les personnes atteintes d'hépatite C chronique est de 25 mg pris une fois par jour. Il est possible d'augmenter cette dose toutes les 2 semaines jusqu'à un maximum de 100 mg une fois par jour.

La dose initiale pour les personnes atteintes d'AAS est de 50 mg pris une fois par jour. Il est possible d'augmenter cette dose toutes les 2 semaines jusqu'à un maximum de 150 mg une fois par jour.

L'eltrombopag doit être pris au moins 4 heures avant ou après les antiacides, les produits laitiers, les suppléments de minéraux et tout autre produit contenant de l'aluminium, du calcium, du fer, du magnésium, du sélénium et du zinc. On peut le prendre avec des aliments qui ne contiennent que très peu de calcium (ou aucun calcium).

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Il est très important que ce médicament soit pris conformément aux indications de votre médecin. S'il vous est nécessaire de cesser de prendre l'eltrombopag, votre médecin vous fera subir des analyses sanguines régulièrement pour s'assurer que vos numérations de plaquettes ne baissent pas à des niveaux trop faibles.

Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de prendre votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. N'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.

Entreposez ce médicament à la température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité et hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

25 mg
Chaque comprimé pelliculé blanc, rond, biconvexe portant les inscriptions en creux « GS NX3 » et « 25 » contient 25 mg d'eltrombopag sous forme d'olamine d'eltrombopag. Ingrédients non médicinaux : stéarate de magnésium, mannitol, cellulose microcristalline, povidone, glycolate d'amidon sodique, hypromellose, macrogol, dioxyde de titane et polysorbate.

50 mg
Chaque comprimé pelliculé brun, rond, biconvexe portant les inscriptions en creux « GS UFU » et « 50 » contient 50 mg d'eltrombopag sous forme d'olamine d'eltrombopag. Ingrédients non médicinaux : stéarate de magnésium, mannitol, cellulose microcristalline, povidone, glycolate d'amidon sodique, hypromellose, macrogol, dioxyde de titane, oxyde de fer jaune et oxyde de fer rouge.

75 mg
Chaque comprimé pelliculé rose, rond, biconvexe portant les inscriptions en creux « GS FFS » et « 75 » contient 75 mg d'eltrombopag sous forme d'olamine d'eltrombopag. Ingrédients non médicinaux : stéarate de magnésium, mannitol, cellulose microcristalline, povidone, glycolate d'amidon sodique, hypromellose, macrogol, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge et oxyde de fer noir.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Abstenez-vous d'employer l'eltrombopag dans les circonstances ci-après :

  • une allergie à l'eltrombopag ou à l'un des ingrédients du médicament;
  • une fonction hépatique grandement réduite.


Vous cherchez quelque chose dans notre site Web ? Vous l'avez trouvé ?

Pub

Le contenu de ce site n'est offert qu'à des fins strictement informatives et dans l'intention de donner matière à une discussion avec votre médecin ou un autre professionnel de la santé qualifié. Ne négligez jamais un conseil que vous aura prodigué votre médecin ou un autre professionnel de la santé qualifié. Sollicitez toujours l'avis d'un médecin ou d'un autre professionnel de la santé agréé à propos de toute question que vous avez sur un problème de santé et un traitement. Les renseignements fournis par ce site ne remplacent pas une consultation médicale.

© 1996 - 2018 MediResource à portée de la main de millions de Canadiennes et de Canadiens