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Kayexalate

(sulfonate de polystyrène sodique)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

Le sulfonate de polystyrène sodique appartient à la classe de médicaments appelés résines échangeuses de cations. On l'utilise pour réduire les élévations des taux de potassium sanguins (hyperkaliémie).

Il abaisse le taux de potassium sanguin en se fixant au potassium présent dans les intestins.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.





Comment doit-on employer ce médicament ?

Présentation pour administration orale : la dose moyenne pour les adultes est de 15 grammes prise 1 à 4 fois par jour. Chaque dose doit être mélangée à un volume de 45 mL à 60 mL d'eau ou de sirop. Les doses destinées aux enfants sont établies en fonction de leur poids corporel.

Présentation pour administration rectale : la dose recommandée pour les adultes est 30 à 50 grammes administrés 1 ou 2 fois par jour (avec un intervalle de 6 heures entre les deux doses). Les doses destinées aux enfants sont établies en fonction de leur poids corporel.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Il est important d'utiliser ce médicament conformément aux indications de votre médecin.

Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. N'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.

Conservez ce médicament à la température ambiante, à l'abri du gel et hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

Kayexalate

Poudre brune à brun pâle de sulfonate de polystyrène sodique finement moulu. Le contenu en sodium est d'environ 4,1 mmol (100 mg) par gramme.


Solystat

Suspension orale
Chaque dose de 60 mL de suspension brune, à saveur de cerise, contient 15 g de sulfonate de polystyrène sodique USP et 14,1 g de sorbitol. Contient également du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle, utilisés comme agents de conservation. La concentration sodique de la suspension est de 65 mmol (1,5 g)/60 mL.

Lavement de rétention
Chaque dose de 120 mL de suspension brune contient 30 g de sulfonate de polystyrène sodique USP et 28,2 g de sorbitol. Contient également du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle, utilisés comme agents de conservation. La concentration sodique de la suspension est de 65 mmol (1,5 g)/60 mL.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Abstenez-vous d'employer ce médicament dans les circonstances ci-après : 

  • une allergie au sulfonate de polystyrène sodique ou à l'un des ingrédients du médicament; 
  • la présence de maladie obstructive des intestins;
  • la présence de taux de potassium sériques inférieurs à 5 mmol/L.

On ne doit pas administrer de sulfonate de polystyrène sodique par voie orale ou rectale à des nouveau-nés dont le péristaltisme (mouvement à l'intérieur des intestins) est ralenti.



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