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Priorix

(vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

La préparation immunisante contre la rougeole, les oreillons et la rubéole appartient au groupe de médicaments appelés vaccins. Elle s'utilise pour prévenir une infection par le virus de la rougeole, des oreillons et de la rubéole.

Le vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole est fabriqué à partir de virus vivants de la rougeole, des oreillons et de la rubéole. Il a été affaibli au point de ne pas causer l'affection. Ce vaccin est destiné à des personnes âgées de 12 mois ou plus. Dans certains cas, un médecin peut décider d'utiliser ce médicament pour des nourrissons âgés de moins de 12 mois. Il agit en stimulant la production d'anticorps dans l'organisme où il a été introduit, et il y restera, prêt à attaquer l'un de ces 3 types de virus qui entreraient dans le corps naturellement.

Il se pourrait que le médecin ait suggéré ce vaccin contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. En outre, certaines formes de ce vaccin pourraient ne pas être utilisées contre toutes les pathologies mentionnées dans cet article. Si vous n'en avez pas encore discuté avec le médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles ce vaccin est donné à vous ou à votre enfant, abordez le sujet avec votre médecin.

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Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose recommandée pour quiconque âgé de 12 mois ou plus est 0,5 mL en injection sous-cutanée (sous la peau), de préférence dans la face externe de la partie supérieure du bras. Pour une meilleure protection contre la rougeole, il est habituellement recommandé que les enfants reçoivent une 2e dose (de 0,5 mL) au moins 1 mois après la 1re dose (elle est généralement injectée quand ils ont 18 mois, ou avant qu'ils ne commencent à fréquenter l'école vers 4 ans ou 6 ans). Si un enfant a été vacciné avant d'avoir 12 mois, il devrait recevoir 2 doses supplémentaires (de 0,5 mL chacune) après l'âge de 12 mois.

Les enfants et les adolescents de 17 ans ou moins, qui n'ont pas été vaccinés dans leur petite enfance, devraient recevoir 2 doses du vaccin (de 0,5 mL chacune) : la 1re dose aussitôt que possible, et la 2e dose 2 mois plus tard.

Les adultes susceptibles de contracter ces affections, et qui n'ont pas été vaccinés durant leur enfance, devraient recevoir 1 dose (de 0,5 mL).

Ce vaccin est donné par un professionnel de la santé dans un cabinet de médecin ou dans une clinique.

Il est très important que ce médicament soit utilisé selon un horaire régulier conformément aux indications de votre médecin. Consultez le professionnel de la santé qui s'occupe de vous et de votre enfant si l'un de vous deux ne reçoit pas l'une des doses de ce vaccin. Inscrivez tous les vaccins que vous recevez dans votre carnet de vaccination et faites de même pour votre enfant.

Mettez ce médicament au réfrigérateur et à l'abri de la lumière. Vous pouvez conserver le diluant qui sert à reconstituer le vaccin à la température ambiante, ou au réfrigérateur, mais évitez le gel.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

Chaque dose de 0,5 mL de Priorix® contient :

  • au moins 103,0 DICT50 de virus rougeoleux vivant, atténué (souche de Schwarz ; produit sur des cellules d’embryon de poulet) - dose infectieuse sur culture tissulaire 50 % ;
  • au moins 103,7 DICT50 de virus ourlien vivant, atténué (souche RIT 4385, dérivée de la souche de Jeryl Lynn ; produit sur des cellules d’embryon de poulet) - dose infectieuse sur culture tissulaire 50 % ;
  • au moins 103,0 DICT50 de virus rubéoleux vivant, atténué (souche RA 27/3 de Wistar ; produit sur des cultures de cellules diploïdes humaines (MRC5)) - dose infectieuse sur culture tissulaire 50 % ;

Ingrédients non médicinaux : acides aminés, lactose, mannitol, sulfate de néomycine, sorbitol et eau pour injection.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Ce vaccin ne devrait pas être utilisé dans les circonstances ci-après :

  • une allergie au vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole ou à l'un des ingrédients du vaccin ;
  • une allergie à la néomycine ;
  • une grossesse ou la planification d'une grossesse au cours des 3 prochains mois ;
  • un traitement par la corticotrophine (l'ACTH), des corticostéroïdes (sauf s'il s'agit d'un traitement de substitution), la radiothérapie, des agents alcoylants (par ex. le cisplatine, le cyclophosphamide) ou des antimétabolites (par ex. le fluorouracile, le méthotrexate) ;
  • des antécédents familiaux d'immunodéficience, au moins jusqu'à ce que le médecin détermine si le système immunitaire de la personne fonctionne d'une façon satisfaisante ;
  • un déficit immunitaire primaire ou acquis - un trouble freinant ou entravant l'activité d'une partie du système immunitaire (par ex. le VIH symptomatique, le sida, des déficits de l'immunité cellulaire) ;
  • des maux associés à une fièvre ;
  • certains désordres sanguins, une leucémie, un lymphome de n'importe quel type, ou d'autres types de cancer touchant la moelle osseuse ou le système lymphatique ;
  • une tuberculose évolutive et négligée.


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