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Dilantin

(phénytoïne)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

La phénytoïne appartient au groupe de médicaments appelés anti-épileptiques. La phénytoïne s'utilise pour prendre en charge et prévenir certains types de crises convulsives, et pour prévenir et traiter des crises convulsives se produisant durant ou après une intervention neurochirurgicale. L'action qu'elle exerce sur le cerveau diminue le nombre et la gravité des crises convulsives.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

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Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose recommandée de phénytoïne varie en fonction des besoins individuels. La dose initiale recommandée pour les adultes est de 100 mg prise trois fois par jour. Votre médecin ajustera alors la dose en fonction de l' efficacité du médicament et comment vous le tolérez. La dose habituelle pour un adulte se situe entre 300 mg et 400 mg par jour avalés en prises fractionnées ou en 1 prise unique. Il faut parfois que cette dose passe à 600 mg, et ils sont donnés en prises fractionnées dans certains cas.

La dose pour les enfants est établie en fonction de leur âge et de leur poids corporel. La dose recommandée au début du traitement est de 5 mg par kilo de poids corporel par jour qui est alors divisée en 3 doses égales.

Le dosage de votre taux de phénytoïne sanguin se vérifie au moyen d'épreuves de laboratoire. Ce type d'examen aide votre médecin à déterminer la dose de phénytoïne qui convient le mieux à votre cas.

La phénytoïne peut se prendre durant ou après les repas. N'employez pas les gélules dont la coloration est anormale.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Il est très important que ce médicament soit pris conformément aux indications de votre médecin. Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. N'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.

Conservez ce médicament à la température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité et hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

Capsules

30 mg
Chaque gélule Coni-Snap portant les inscriptions « Parke-Davis » et « P-D 30 » imprimées à l'encre noire respectivement sur la coiffe rose et la tunique blanche, contient 30 mg de phénytoïne sodique à libération prolongée. Ingrédients non médicinaux : lactose, stéarate de magnésium, sucre, et talc. enveloppe de la capsule : D et C jaune nº 10, AD et C rouge nº 3, gélatine et dioxyde de titane

100 mg
Chaque gélule Coni-Snap portant les inscriptions « Parke-Davis » et « P-D 100 » imprimées à l'encre noire respectivement sur la coiffe orangée et la tunique blanche, contient 100 mg de phénytoïne sodique à libération prolongée. Ingrédients non médicinaux :  lactose, stéarate de magnésium, sucre, et talc. enveloppe de la capsule : AD et C jaune nº 6, gélatine et dioxyde de titane.

Dilantin Infatabs
Chaque comprimé triangulaire, aromatisé, portant une barre de cassure en son milieu, contient 50 mg de phénytoïne (sous forme d'acide libre). Ingrédients non médicinaux : alcool, stéarate de magnésium, essence de menthe verte, sucre et talc.

Suspension orale

30 mg par 5 mL
Chaque dose de 5 mL de suspension rouge et aromatisée contient 30 mg de phénytoïne (sous forme d'acide libre). Ingrédients non médicinaux : alcool, essence de banane, acide citrique, glycérine, silicate d'aluminium et de magnésium, essence d'orange, polysorbate 40, AD et C rouge nº 2, benzoate de sodium, carboxyméthylcellulose sodique, sucre, vanilline et AD et C jaune nº 6.

125 mg par 5 mL
Chaque dose de 5 mL de suspension orangée et aromatisée contient 125 mg de phénytoïne (sous forme d'acide libre). Ingrédients non médicinaux : alcool, essence de banane, acide citrique, glycérine, silicate d'aluminium et de magnésium, essence d'orange, polysorbate 40, benzoate de sodium, carboxyméthylcellulose sodique, sucre, vanilline et AD et C jaune nº 6.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Ce médicament ne devrait pas s'employer dans les circonstances ci-après :

  • une allergie à la phénytoïne ou à l'un des ingrédients du médicament;
  • une allergie à d'autres médicaments appartenant à la classe des médicaments appelés hydantoïnes (par ex. la fosphénytoïne).


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