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Hydromorph Contin

(hydromorphone à libération contrôlée)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

L'hydromorphone à libération contrôlée appartient à la famille des médicaments appelés analgésiques opioïdes (des narcotiques analgésiques).On l'utilise pour traiter la douleur chronique d'intensité importante. L'hydromorphone exerce une action sur le cerveau qui augmente la capacité de tolérer la douleur. L'hydromorphone à libération contrôlée agit en libérant progressivement le médicament dans le corps pour l'aider à maîtriser la douleur qui exige l'usage prolongé ou continu d'un antidouleur opioïde.

L’hydromorphone est un analgésique puissant et susceptible d’être mortel pour une personne qui prend ce médicament sans qu’on lui le lui prescrive.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez ce médicament à personne, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que vous. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.





Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose adulte habituelle d'hydromorphone offerte en capsules à libération contrôlée est 3 mg pris toutes les 12 heures pour les personnes qui n'ont pas aussi recours à d'autres médicaments opioïdes analgésiques ou qui prennent de faibles doses de légers opioïdes.

Pour les personnes qui emploient d'autres présentations posologiques d'hydromorphone ou d'autres médicaments opioïdes, la dose est déterminée en fonction des autres médicaments habituels. Votre médecin établira la dose qui vous convient.

Votre médecin peut ajuster votre dose toutes les 48 heures jusqu'à ce que vous atteigniez la dose qui maîtrisera votre douleur en produisant des effets secondaires supportables.

Votre dose quotidienne devrait être répartie en 2 prises fractionnées également et ingérées toutes les 12 heures. Avalez les capsules d'hydromorphone à libération contrôlée entières, ou ouvrez-les et saupoudrez leur contenu sur des aliments froids et mous. Ne pas mâcher, écraser, dissoudre ni broyer le contenu d'une capsule, car une trop grande quantité d'hydromorphone risquerait d'être libérée trop rapidement et pourrait s'avérer fatale.

Il est très important que ce médicament soit pris conformément aux indications de votre médecin. Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. N'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.

Conservez ce médicament à la température ambiante et hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

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3 mg
Chaque capsule verte, à libération contrôlée, portant les inscriptions « PF » et « HYDROMORPH CONTIN » et le dosage « 3 mg », contient 3 mg de chlorhydrate d'hydromorphone. Ingrédients non médicinaux : dioxyde de silice colloïdale, décanedioate de dibutyle, éthyle cellulose, hydroxypropylméthylcellulose, stéarate de magnésium et cellulose microcristalline. Tunique de la capsule : D et C jaune nº 10, AD et C vert nº 3, gélatine et dioxyde de titane.

4,5 mg 
Chaque capsule bleu-violet, à libération contrôlée, portant les inscriptions « PF » et « HYDROMORPH CONTIN » et le dosage « 4.5 mg », contient 4,5 mg de chlorhydrate d'hydromorphone.Ingrédients non médicinaux : dioxyde de silice colloïdale, décanedioate de dibutyle, éthyle cellulose, hydroxypropylméthylcellulose et cellulose microcristalline; tunique de la capsule : AD et C bleu nº 1, AD et C rouge nº 3, gélatine et dioxyde de titane.

6 mg
Chaque capsule rose, à libération contrôlée, portant les inscriptions « PF » et « HYDROMORPH CONTIN » et le dosage « 6 mg », contient 6 mg de chlorhydrate d'hydromorphone. Ingrédients non médicinaux : dioxyde de silice colloïdale, décanedioate de dibutyle, éthyle cellulose, hydroxypropylméthylcellulose, stéarate de magnésium et cellulose microcristalline. Tunique de la capsule : D et C rouge nº 28, AD et C bleu nº 1, AD et C rouge nº 40, gélatine et dioxyde de titane.

9 mg
Chaque capsule bleu clair, à libération contrôlée, portant les inscriptions « PF » et « HYDROMORPH CONTIN » et le dosage « 9 mg », contient 9 mg de chlorhydrate d'hydromorphone.Ingrédients non médicinaux : dioxyde de silice colloïdale, décanedioate de dibutyle, éthyle cellulose, hydroxypropylméthylcellulose et cellulose microcristalline; tunique de la capsule : AD et C bleu nº 1, dioxyde de titane et gélatine.

12 mg
Chaque capsule orange, à libération contrôlée, portant les inscriptions « PF » et « HYDROMORPH CONTIN » et le dosage « 12 mg », contient 12 mg de chlorhydrate d'hydromorphone. Ingrédients non médicinaux : dioxyde de silice colloïdale, décanedioate de dibutyle, éthyle cellulose, hydroxypropylméthylcellulose, stéarate de magnésium et cellulose microcristalline; tunique de la capsule : D et C rouge nº 28, D et C jaune nº 10, AD et C bleu nº 1, AD et C rouge nº 40, gélatine et dioxyde de titane.

18 mg
Chaque capsule jaune, à libération contrôlée, portant les inscriptions « PF » et « HYDROMORPH CONTIN » et le dosage « 18 mg », contient 18 mg de chlorhydrate d'hydromorphone.Ingrédients non médicinaux : dioxyde de silice colloïdale, décanedioate de dibutyle, éthyle cellulose, hydroxypropylméthylcellulose, stéarate de magnésium et cellulose microcristalline; tunique de la capsule : gélatine, dioxyde de titane et oxyde de fer jaune.

24 mg
Chaque capsule grise, à libération contrôlée, portant les inscriptions « PF » et « HYDROMORPH CONTIN » et le dosage « 24 mg », contient 24 mg de chlorhydrate d'hydromorphone.Ingrédients non médicinaux : dioxyde de silice colloïdale, décanedioate de dibutyle, éthyle cellulose, hydroxypropylméthylcellulose, stéarate de magnésium et cellulose microcristalline; tunique de la capsule : gélatine, oxyde de fer et dioxyde de titane.

30 mg
Chaque capsule rouge, à libération contrôlée, portant les inscriptions « PF » et « HYDROMORPH CONTIN » et le dosage « 30 mg » imprimés en noir, contient 30 mg de chlorhydrate d'hydromorphone. Ingrédients non médicinaux : dioxyde de silice colloïdale, décanedioate de dibutyle, éthyle cellulose, hydroxypropylméthylcellulose et cellulose microcristalline; tunique de la capsule : AD et C rouge nº 3, gélatine, oxyde de fer rouge, oxyde de fer jaune et dioxyde de titane.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Abstenez-vous d'employer ce médicament dans les circonstances ci-après :

  • une allergie à l'hydromorphone ou à l'un des ingrédients du médicament;
  • une allergie à d'autres analgésiques opioïdes (des narcotiques) (par ex. la morphine, la codéine, l'oxycodone);
  • un alcoolisme aigu;
  • une augmentation de la pression intracrânienne (augmentation de la pression à l’intérieur de la tête), de la pression du liquide céphalorachidien (augmentation de la pression à l’intérieur de la tête et de la moelle épinière) ou si vous avez subi un traumatisme à la tête.
  • un cœur pulmonaire (une insuffisance cardiaque causée par une hypertension artérielle pulmonaire chronique);
  • des convulsions ou des troubles convulsifs;
  • un delirium tremens (par ex. de la confusion, de la diarrhée, des tremblements, une fièvre, des hallucinations, de la désorientation) lié à un sevrage en boissons alcoolisées;
  • une dépression respiratoire aiguë (une respiration ralentie);
  • une douleur abdominale intense;
  • une élévation du taux sanguin de dioxyde de carbone;
  • une intense dépression du système nerveux central (SNC) (un système nerveux ralenti);
  • une intense douleur, ou la douleur déclenchée par une intervention chirurgicale;
  • une intervention chirurgicale ou la présence d'un trouble sous-jacent pouvant causer un rétrécissement ou une occlusion des intestins;
  • pendant la grossesse, le travail ou l’accouchement et pendant l’allaitement.
  • un œdème pulmonaire (une accumulation de liquide dans les poumons);
  • la présence d’asthme aiguë ou d’autre maladie pulmonaire obstructive;
  • la présence de douleur légère ou intermittente susceptible de répondre à d’autres traitements;
  • la prise actuelle ou par le passé (au cours des 14 jours précédents) d'inhibiteurs de la MAO (par ex. la phénelzine, la tranylcypromine).


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