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Neulasta

(pegfilgrastim)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

Le pegfilgrastim appartient à la famille de médicaments appelés facteurs stimulants de colonies de granulocytes humains (G-CSF). Le pegfilgrastim aide la moelle osseuse à produire les globules blancs qui jouent un rôle dans le combat du corps contre l'infection. Le pegfilgrastim est employé pour soigner une neutropénie (diminution du nombre d'une variété de globules blancs appelés neutrophiles). Il est utile aux personnes atteintes de certains types de cancer et qui reçoivent une chimiothérapie qui ralentit la production de globules blancs.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

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Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose recommandée de pegfilgrastim pour les adultes consiste en 1 injection sous-cutanée (sous la peau) de 6 mg après chaque cycle de chimiothérapie. Le pegfilgrastim ne devrait pas être utilisé dans les 14 jours précédant ou les 24 heures suivant la chimiothérapie.

Le pegfilgrastim est habituellement donné sous surveillance médicale. Si vous procédez à vos propres injections de pegfilgrastim, votre médecin ou un professionnel de la santé vous donnera des directives pour utiliser le pegfilgrastim de la bonne façon. Il est important d'utiliser ce médicament conformément aux indications de votre médecin.

Si vous oubliez une dose de pegfilgrastim, appelez votre médecin.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Ne modifiez pas la manière de prendre ce médicament sans consulter votre médecin.

N'agitez pas énergiquement ce médicament. Vous devriez entreposer ce médicament dans le réfrigérateur et à l'abri de la lumière. Évitez le gel, mais si le médicament est congelé accidentellement, laissez-le dégeler dans le réfrigérateur avant de l'injecter. Si le médicament est accidentellement congelé 2 fois, ou s'il est laissé à la température ambiante pendant plus de 72 heures, vous devriez le jeter.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

NeulastaMD est offert sous forme de seringue unidose contenant 6 mg de pegfilgrastim. La solution est stérile, transparente, incolore et sans agent de conservation. Ingrédients non médicinaux : acétate de sodium, eau pour injection (U.S.P.), polysorbate 20, et sorbitol.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Le pegfilgrastim ne devrait pas s'employer dans les circonstances ci-après :

  • une allergie au pegfilgrastim, au filgrastim ou à l'un des ingrédients du médicament ;
  • une réponse allergique aux produits fabriqués avec la bactérie E. coli.


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