Page d'accueil

Synagis

(palivizumab)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

Le palivizumab appartient à la classe des médicaments appelés anticorps monoclonaux. Les anticorps sont des cellules qui jouent un rôle protecteur en cas d'infections. Le palivizumab s'emploie pour prévenir de graves infections des voies respiratoires (des poumons) causées par un virus désigné virus respiratoire syncytial ou VRS. Il est donné aux bébés et aux enfants qui présentent des facteurs de risque d'une grave infection pulmonaire due au VRS, comme les enfants nés avant terme ou ceux qui sont atteints d'une affection cardiaque ou pulmonaire.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. N'annulez pas les injections de ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

Les personnes ayant lu cet article ont aussi regardé :





Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose usuelle recommandée est de 15 mg par kilogramme du poids corporel de l'enfant. Le médicament se donne en injection dans un muscle (habituellement dans la cuisse) 1 fois par mois durant la saison où le VRS sévit (c'est-à-dire au moment de l'année où le risque d'infection par le VRS est élevé dans votre collectivité).

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

La saison du VRS débute généralement en automne et dure jusqu'au printemps, bien que l'infection puisse aussi se produire à d'autres moments de l'année. Pour bien faire, il faudrait que l'injection soit donnée avant le début de la saison du VRS. L'injection sera donnée par un professionnel de la santé qualifié.

Il est très important que ce médicament soit donné conformément aux indications de votre médecin. Si votre enfant manque un rendez-vous fixé pour recevoir son injection, communiquez sans tarder avec votre médecin pour prendre un autre rendez-vous. Comme chaque injection ne protège votre enfant que pendant 1 mois environ, il importe que les injections mensuelles soient données aux intervalles prévus durant la saison du VRS, comme vous l'a recommandé votre médecin.

Si vous apportez le palivizumab au rendez-vous, conservez-le entretemps au réfrigérateur, évitez le gel, et gardez-le hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

Poudre lyophilisée

50 mg
Chaque fiole de poudre blanc à blanc cassé, lyophilisée, stérile, pour injection intramusculaire, contient 50 mg de palivizumab. Après reconstitution, la fiole de 50 mg contient 50 mg de palivizumab dans 0,5 mL de solution. Ingrédients non médicinaux : glycine, histidine et mannitol. La glycine et l'histidine agissent comme agents stabilisants et le mannitol comme diluant. Chaque trousse contient 1 fiole unidose de 50 mg et 1 ampoule de 1 mL d'eau stérile pour injection.

100 mg
Chaque fiole de poudre blanc à blanc cassé, lyophilisée, stérile, pour injection intramusculaire, contient 100 mg de palivizumab. Après reconstitution, la fiole de 100 mg contient 100 mg de palivizumab dans 1 mL de solution. Ingrédients non médicinaux : glycine, histidine et mannitol. La glycine et l'histidine agissent comme agents stabilisants et le mannitol comme diluant. Chaque trousse contient 1 fiole unidose de 100 mg et 1 ampoule de 1 mL d'eau stérile pour injection.

Solution pour injection

50 mg
Chaque 0,5 mL de solution pour injection contient 50 mg de palivizumab. Ingrédients non médicinaux : chlorure, glycine, histidine et eau pour injection.

100 mg
Chaque mL de solution pour injection contient 100 mg de palivizumab. Ingrédients non médicinaux : chlorure, glycine, histidine et eau pour injection.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Le palivizumab ne devrait pas s'employer dans les circonstances ci-après :

  • une allergie à la palivizumab ou à l'un des ingrédients du médicament;
  • une allergie aux médicaments qui renferment des anticorps monoclonaux humanisés.


Vous cherchez quelque chose dans notre site Web ? Vous l'avez trouvé ?

Pub

Le contenu de ce site n'est offert qu'à des fins strictement informatives et dans l'intention de donner matière à une discussion avec votre médecin ou un autre professionnel de la santé qualifié. Ne négligez jamais un conseil que vous aura prodigué votre médecin ou un autre professionnel de la santé qualifié. Sollicitez toujours l'avis d'un médecin ou d'un autre professionnel de la santé agréé à propos de toute question que vous avez sur un problème de santé et un traitement. Les renseignements fournis par ce site ne remplacent pas une consultation médicale.

© 1996 - 2018 MediResource à portée de la main de millions de Canadiennes et de Canadiens