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Aranesp

(darbépoétine alfa)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

La darbépoétine alfa appartient à la classe de médicaments appelés hormones régulatrices de l'érythropoïèse. On utilise ces médicaments pour remplacer l'érythropoïétine chez les personnes dont l'organisme n'en produit pas suffisamment.

La darbépoétine alfa est un médicament synthétique similaire à l'érythropoïétine, une hormone naturelle principalement produite par les reins. L'érythropoïétine envoie à la moelle osseuse le signal de production des globules rouges qui transportent l'oxygène dans le sang. Lorsque l'organisme ne produit pas assez d'érythropoïétine, une anémie grave (une insuffisance de globules rouges dans le sang qui peut générer un apport insuffisant d'oxygène aux différentes parties de l'organisme) risque de survenir.

Le rein produit et régule l'érythropoïétine. Les personnes atteintes de maladies rénales chroniques peuvent donc voir leur taux d'érythropoïétine baisser et devenir anémiques. On utilise la darbépoétine alfa pour traiter l'anémie des personnes atteintes de maladie rénale chronique, qu'elles soient traitées par dialyse ou non.

On utilise également la darbépoétine alfa pour traiter certaines personnes atteintes de cancer qui développent de l'anémie à cause de leur traitement de chimiothérapie. Lorsqu'on traite les personnes atteintes de cancer avec de la chimiothérapie, il se peut que leur organisme ne soit plus capable de produire suffisamment d'érythropoïétine. Elles peuvent ainsi devenir anémiques. L'utilisation de la darbépoétine alfa n'a été étudiée que chez les personnes atteintes de cancers non-myéloïdes (cancers autres que les cancers de la moelle osseuse).

La darbépoétine alfa n'agit pas immédiatement. Plusieurs semaines peuvent se passer avant d'observer une réponse au médicament. La période de temps nécessaire pour atteindre le taux de globules rouges visé est différente pour chaque personne.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.





Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose de départ usuelle recommandée dépend du poids corporel. La darbépoétine alfa n'est disponible que sous la forme d'injection que l'on administre sous la peau ou dans une veine. Les personnes qui reçoivent le médicament sous la peau peuvent habituellement apprendre à effectuer l'injection elles-mêmes. Dans ce cas, assurez-vous de bien comprendre les modalités d'injection, conformément aux directives du médecin ou de l'infirmière. Les injections intraveineuses sont effectuées par un médecin ou une infirmière.

La dose de départ habituelle pour les adultes atteints de maladie rénale chronique est 0,45 µg par kilo de poids corporel, donné une fois par semaine. Il se peut que votre médecin doive ajuster la dose en fonction de la réponse de votre organisme au médicament. Dans certains cas, on peut donner la dose une fois toutes les 2 semaines. Des ajustements pour déterminer la dose appropriée peuvent être effectués 2 à 4 semaines après le début du traitement et nécessitent généralement des analyses sanguines. Les ajustements ne devraient pas intervenir plus d'une fois toutes les 4 semaines. Si vous êtes traité par hémodialyse, il est possible que ce médicament vous soit administré par le tube qui vous relie à la machine d'hémodialyse.

La dose de départ habituelle pour les adultes atteints de cancer est de 2,25 µg par kilo de poids corporel une fois par semaine ou 500 µg administrés toutes les 3 semaines par une injection sous-cutanée. Il se peut que votre médecin doive ajuster la dose selon la réponse de votre organisme au médicament. Des ajustements pour déterminer la dose appropriée peuvent être effectués 2 à 6 semaines après le début du traitement et nécessitent généralement des analyses sanguines.

On doit cesser de prendre la darbépoétine alfa après la fin du traitement de chimiothérapie.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Il est important que ce médicament soit employé conformément aux indications de votre médecin. Si vous manquez un rendez-vous fixé pour recevoir la darbépoétine alfa, communiquez avec votre médecin aussitôt que possible pour prendre un autre rendez-vous.  Si vous vous injectez ce médicament vous-même et que vous oubliez une dose, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Conservez ce médicament au réfrigérateur entre 2 °C et 8 °C, à l'abri de la lumière et hors de la portée des enfants. Évitez le gel et n'agitez pas ce médicament avant l'emploi.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

Seringues préremplies SingleJect 
Chaque seringue préremplie SingleJect contient 10 µg, 20 µg, 30 µg, 40 µg, 50 µg, 60 µg, 80 µg, 100 µg, 130 µg, 150 µg, 200 µg, 300 µg ou 500 µg de darbépoétine alfa par seringue dans les concentrations et volumes de remplissage suivants : 25 µg/mL dans 0,4 mL; 40 µg/mL dans 0,5 mL; 100 µg/mL dans 0,3 mL, 0,4 mL et 0,5 mL; 200 µg/mL dans 0,3 mL, 0,4 mL, 0,5 mL et 0,65 mL; 500 µg/mL dans 0,3 mL, 0,4 mL, 0,6 mL et 1 mL. Ingrédients non médicinaux : polysorbate 80, chlorure de sodium, phosphate dibasique de sodium anhydre, monohydrate de phosphate monobasique de sodium, eau stérile pour injection, USP. Le pH de la solution de polysorbate est de 6,2±0,2. La gaine de l'aiguille de la seringue préremplie renferme du caoutchouc naturel sec (un dérivé du latex).

Afin de réduire le risque de contact accidentel avec l'aiguille, chaque seringue préremplie est dotée d'un dispositif de protection UltraSafe que l'utilisateur active manuellement pour recouvrir l'aiguille avant de jeter la seringue.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Abstenez-vous d'employer ce médicament dans les circonstances ci-après :

  • une allergie à la darbépoétine alfa ou à l'un des ingrédients du médicament;
  • une allergie aux médicaments fabriqués à partir de cellules de mammifères;
  • une érythroblastopénie chronique acquise après un traitement par protéines stimulant l'érythropoïèse (par ex. la darbépoétine alfa, l'époétine alfa);
  • une pression artérielle très élevée.


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