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Kineret

(anakinra)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

L'anakinra appartient à la classe des médicaments appelée agents immunomodulateurs. On l’utilise seul ou avec d’autres médicaments pour traiter les signes et les symptômes de l’arthrite rhumatoïde active chez les adultes. L'anakinra freine le dommage aux articulations en diminuant l'érosion et la destruction du cartilage des personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde à poussées évolutives en dépit de leur traitement par le méthotrexate.

L'anakinra est la copie d'une protéine présente naturellement dans notre organisme, mais produite par des bactéries. Ces médicaments agissent au sein du système immunitaire. L'anakinra diminue l'action de l'interleukine-1, une protéine qui provoque une inflammation des articulations. Il peut s'écouler environ 4 semaines après l'amorce du traitement avant que vous ne commenciez à observer une amélioration de vos symptômes.

Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez ce médicament à personne, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que vous. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

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Comment doit-on employer ce médicament ?

La dose usuelle recommandée d'anakinra est 100 mg par jour. Ce médicament se donne en injection sous-cutanée (sous la peau) habituellement dans la face externe du haut du bras, l'abdomen ou le haut de la cuisse. L'injection devrait se donner à environ la même heure chaque jour, mais le point d'injection devrait varier tous les jours.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Il est important d'utiliser ce médicament conformément aux indications de votre médecin. Si vous oubliez une injection, effectuez-la dès que vous constatez l'omission et prenez contact avec votre médecin. S'il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. Ne doublez pas la dose le lendemain et n'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.

L'anakinra s'utilise sous l'assistance et la surveillance d'un médecin. Un médecin ou une infirmière peut vous donner la formation qui vous permettra d'effectuer vous-même l'injection à domicile si cette possibilité vous intéresse. Vous recevrez les instructions nécessaires sur les précautions à prendre avant et après l'injection du médicament et sur les façons de vous débarrasser de l'aiguille en toute sécurité. Un membre de la famille ou de l'équipe soignante peut aussi apprendre à vous donner les injections. N'essayez pas d'auto-injecter ce médicament de votre propre chef avant d'avoir bien compris comment vous devez introduire le médicament dans l'organisme.

Entreposez ce médicament dans le réfrigérateur entre 2 °C et 8 °C. On peut le laisser à la température ambiante pendant une période de temps pouvant aller jusqu’à 24 heures. Gardez ce médicament à l'abri de la lumière, et hors de la portée des enfants. N'agitez pas ce médicament et protégez-le du gel.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

Chaque mL de suspension injectable contient 150 mg d'anakinra. Ingrédients non médicinaux : EDTA disodique, polysorbate 80, chlorure de sodium, citrate de sodium et eau pour injection.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Abstenez-vous d’employer ce médicament dans les circonstances ci-après :

  • une allergie à l'anakinra ou à l'un des ingrédients du médicament;
  • une allergie aux protéines produites par la bactérie Escherichia coli.


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