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Evra

(norelgestromine-éthinyloestradiol)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

Il s'agit d'un timbre transdermique anticonceptionnel (contrôle des naissances) qui se porte sur la peau. Le médicament est continuellement absorbé par la peau puis par la circulation sanguine. C'est une association anticonceptionnelle qui combine 2 hormones (la norelgestromine et l'éthinylœstradiol) en vue de modifier le cycle reproductif de la femme. Ce médicament prévient la libération des œufs par les ovaires, il modifie la glaire cervicale qui rend alors le transport des spermatozoïdes plus difficile. Ce médicament s'emploie pour prévenir une grossesse.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

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Comment doit-on employer ce médicament ?

Suivez les directives de la notice d'accompagnement du produit ou celles de votre médecin.

Un timbre transdermique se porte tous les jours pendant 3 semaines. Le timbre transdermique se change tous les 7 jours. Durant la 4e semaine, aucun timbre transdermique n'est porté, et la menstruation survient. Changez toujours le timbre transdermique le même jour de la semaine. Ne restez jamais sans un timbre transdermique pendant plus de 7 jours consécutifs - vous ne seriez probablement pas protégée contre une grossesse.

Il ne faut porter qu'un seul timbre transdermique à la fois. Appliquez-le sur une peau propre, sèche et saine. Vous devriez le poser sur les fesses, l'abdomen, la partie supérieure et externe d'un bras, ou le haut du torse, dans un endroit où il ne sera pas soumis au frottement des vêtements. Ne l'apposez pas sur l'un des seins. Ne l'appliquez pas non plus sur une peau rouge, irritée ou coupée. N'utilisez pas de crèmes ni d'autres produits pour la peau sur la zone où le timbre transdermique est ou sera appliqué.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière d'utiliser le médicament sans le consulter au préalable.

Il est important d'utiliser ce médicament conformément aux indications de votre médecin. Si vous faites une erreur dans l'administration des doses (par ex. si vous oubliez de changer votre timbre transdermique), reportez-vous aux directives qui accompagnaient le médicament. Si vous n'êtes pas sûre de la conduite à tenir, communiquez avec votre médecin et adoptez une méthode de contraception de renfort.

Conservez ce médicament à la température ambiante. Chaque timbre transdermique devrait être conservé dans sa pochette protectrice à l'intérieur de la boîte d'origine. Gardez ce médicament hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

Un système transdermique scellé dans une pochette protectrice et portant l'inscription « EVRATM » marquée à chaud contient 6 mg de norelgestromine et 0,60 mg d'éthinylestradiol dans la couche intermédiaire, libérant environ 200 µg de norelgestromine et 35 µg d'éthinylestradiol par période de 24 heures.

Ingrédients non médicinaux : membrane extérieure : couche externe en polyéthylène pigmenté de faible densité et couche interne en polyester; ingrédients inactifs de la couche intermédiaire : adhésif en polyisobutylène/polybutène, crospovidone, textile non tissé en polyester, lactate de lauryle; garniture protectrice : pellicule de téréphtalate de polyéthylène avec un revêtement de polydiméthylsiloxane sur un côté. Le système transdermique EVRA ne contient aucun composant métallique.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Abstenez-vous de prendre l'association médicamenteuse norelgestromine-éthinylœstradiol dans les circonstances ci-après :

  • une allergie à la norelgestromine, à l'éthinylœstradiol ou à l'un des ingrédients du médicament;
  • un accident vasculaire cérébral, ou AIT (« mini-accident vasculaire cérébral »), actuel ou passé;
  • des affections qui augmentent le risque de formation de caillots de sang (dans le cas de certains troubles héréditaires de la coagulation sanguine, discutez avec votre médecin pour obtenir des renseignements supplémentaires);
  • une atteinte d'une valvule du cœur actuelle ou passée, accompagnée de complications;
  • un cancer des organes reproducteurs (par ex. de l'endomètre [dans l'utérus]) confirmé ou soupçonné;
  • un cancer soupçonné ou diagnostiqué du sein;
  • une coloration jaune de la peau (jaunisse) attribuable à des stéroïdes ou à une obstruction des voies biliaires;
  • une crise cardiaque ou une douleur thoracique actuelle ou passée (angine de poitrine);
  • un diabète qui endommage les vaisseaux sanguins;
  • un épisode actuel ou des antécédents de caillot sanguin (dans les jambes, les poumons, les yeux ou ailleurs) ou la présence de facteurs de risque graves ou multiples de caillots;
  • une grossesse diagnostiquée ou soupçonnée;
  • une immobilisation prolongée;
  • une intervention chirurgicale d'importance majeure associée à un risque accru de caillots de sang;
  • le jaunissement du blanc des yeux ou de la peau durant la grossesse;
  • une maladie du foie active;
  • une migraine accompagnée d'une aura focale;
  • une pression artérielle élevée (dépassant toujours 160/100 mm Hg);
  • des problèmes de la vision attribuables à une affection vasculaire de l'œil;
  • un saignement vaginal anormal de cause inconnue;
  • un tabagisme important (plus de 15 cigarettes par jour) après l'âge de 35 ans;
  • un taux de cholestérol très élevé;
  • une tumeur du foie actuelle ou passée (bénigne ou maligne).


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