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Rituxan

(rituximab)

Comment ce médicament agit-il ? Quels sont ses effets ?

Le rituximab appartient au groupe de médicaments qui combattent le cancer et que l'on appelle des antinéoplasiques. Il s'utilise pour soigner :

  • le lymphome non hodgkinien;
  • la leucémie chronique lymphocytaire (LCL);
  • l'arthrite rhumatoïde d'intensité modérée à importante (en combinaison avec le méthotrexate) pour les adultes qui n'ont pas répondu au traitement avec un groupe de médicaments appelés médicaments biologiques ou bloqueurs du facteur nécrosant des tumeurs (TNF);
  • la granulomatose avec polyangéite (granulomatose de Wegener) et la polyangéite microscopique.

On n'utilise le rituximab SC que pour traiter le lymphome non Hodgkinien.

Pour le traitement du cancer et de l'arthrite rhumatoïde, le rituximab agit en attaquant et en tuant les cellules responsables de l'affection.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez ce médicament à personne, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que vous. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.





Comment doit-on employer ce médicament ?

Rituximab pour perfusion intraveineuse :

Ce médicament ne doit être administré que par des professionnels de la santé qui possèdent de l'expérience dans le traitement des affections visées par le traitement avec le rituximab.

Pour le lymphome non hodgkinien et la leucémie chronique lymphocytaire, la dose recommandée et le schéma posologique du rituximab varient selon le poids du patient, l'affection traitée et les autres médicaments utilisés.

Ce médicament est injecté par voie intraveineuse (à l'intérieur d'une veine) par un professionnel de la santé, habituellement dans un milieu clinique comme celui d'une clinique externe d'hôpital, pendant une période de temps préétablie. Cette intervention est appelée perfusion intraveineuse.

Pour l'arthrite rhumatoïde, la dose recommandée est de 1 000 mg pour la première dose, suivie deux semaines plus tard par une deuxième dose de 1 000 mg. Le médicament est injecté à l'intérieur d'une veine (IV) par un professionnel de la santé pendant une période de temps prédéterminée, habituellement dans un milieu clinique.

Pour la granulomatose de Wegener, la dose recommandée est de 375 mg/m² de surface corporelle, donnée une fois par semaine pendant 4 semaines.

Ce médicament doit être manipulé avec les plus grandes précautions. Il est toujours donné sous la surveillance d'un médecin dans un hôpital, ou dans un établissement semblable où il est possible d'avoir accès à un équipement stérile pour préparer la solution.

Il est important de recevoir ce médicament exactement comme recommandé par votre médecin. Si vous manquez une injection de rituximab, communiquez avec votre médecin aussitôt que possible pour fixer un autre rendez-vous pour recevoir votre injection.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Votre médecin peut choisir un schéma posologique différent de celui indiqué ci-dessus.

Ce médicament doit être conservé au réfrigérateur entre les températures de 2 °C et 8 °C, à l'abri de la lumière.

Rituximab solution pour injection sous-cutanée :

On n'utilise le rituximab SC qu'après avoir administré la première dose de rituximab par perfusion intraveineuse et avoir établi que ce médicament est bien toléré. La dose recommandée de rituximab SC pour les adultes est de 1400 mg injectés par voie sous-cutanée (sous la peau) dans la région de l'abdomen au jour 1 de chaque cycle de chimiothérapie après que le premier cycle ait été complété.

Ce médicament doit être manipulé avec les plus grandes précautions. Il est toujours donné sous la surveillance d'un médecin dans un hôpital, ou dans un établissement semblable où il est possible d'avoir accès à un équipement stérile pour préparer la solution.

Il est important de recevoir ce médicament exactement comme recommandé par votre médecin. Si vous manquez une injection de rituximab, communiquez avec votre médecin aussitôt que possible pour fixer un autre rendez-vous pour recevoir votre injection.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Votre médecin peut choisir un schéma posologique différent de celui indiqué ci-dessus.

Ce médicament doit être conservé au réfrigérateur entre les températures de 2 °C et 8 °C, à l'abri de la lumière.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il ?

10 mg/mL pour perfusion intraveineuse

1 mL de concentré liquide stérile, transparent, incolore pour administration i.v. contient 10 mg de rituximab. Ingrédients non médicinaux : acide chlorhydrique, chlorure de sodium, citrate de sodium, eau pour injection, hydroxyde de sodium et polysorbate 80. Ce médicament ne contient aucun agent de conservation.

Solution pour injection sous-cutanée à 120 mg/mL

1 mL de solution incolore à jaunâtre, claire à opalescente, offerte en fioles stériles non pyrogènes à usage unique, sans agent de conservation, contient 120 mg de rituximab. Ingrédients non médicinaux : hyaluronidase humaine recombinante (rHuPH20), L-histidine, chlorhydrate de L-histidine monohydraté, α,α-tréhalose déshydraté, L-méthionine, polysorbate 80, eau pour injection.

Dans quels cas ce médicament est-il déconseillé ?

Abstenez-vous d'employer ce médicament dans les circonstances ci-après :

  • une allergie au rituximab ou à l'un des ingrédients du médicament;
  • une allergie aux protéines d'origine semblable;
  • une infection importante;
  • une leuco-encéphalopathie multifocale progressive (une maladie rare associée avec des lésions nerveuses du cerveau) actuelle ou passée.


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